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宿主对感染的抵抗力依赖于免疫系统与神经系统之间的协调相互作用。然而,这种交叉调控背后的分子机制仍不明确,尤其是在病毒感染期间。我们已证明单纯疱疹病毒 1 型能直接激活感觉神经元,诱导神经肽物质 P(SP)和神经因子 TAFA4 的产生。这些介质在皮肤和背根神经节(DRGs)中发挥独立的组织特异性免疫调节功能,这些是病毒复制的主要部位。在皮肤中,短暂受体电位香草蛋白 1 型(TRPV1)+ 感官神经元产生的 SP 限制了通过 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 A1(MRGPRA1)受体的中性粒细胞浸润,促进皮肤愈合,揭示了该神经肽在抗炎作用方面的意外作用。在感染的 DRGs 中,TAFA4-白介素(IL)-10 途径促进病毒清除后炎症的消退。这些神经免疫调节通路共同减轻了感染对宿主适应度的不利影响,同时未直接改变病原体的消除,揭示了感觉神经系统发展出多种促进疾病耐受性的机制。
该研究以题为“Sensory neuron production of substance P and TAFA4 promotes disease tolerance during viral infection”发表在Immunity 上。
图1
抗冲击复合水凝胶制备策略的示意图。a) 超声波诱导的甲醛酸钠纳米纤维组装(CSNFs)。b)利用柠檬酸钠的离子偶联策略协同增强CSNF–PVA复合水凝胶。c, d) 抗冲击水凝胶的层级复合结构,包括由溶剂蒸发形成的层状微观结构、共强化的纤维和基质网络、增强的纤维-基质界面以及分子级相互作用。
总结
本研究提出一种基于柠檬酸钠的离子耦合策略,用于构建兼具高抗冲击与优异拉伸性能的复合水凝胶。该水凝胶由聚乙烯醇基体与壳聚糖-海藻酸钠纳米纤维组成,柠檬酸钠作为多功能离子偶联剂,同时通过霍夫迈斯特效应强化PVA结晶网络,通过脱溶与静电交联增强纳米纤维网络,并显著改善纤维-基体界面结合。最终形成的层级复合结构在水凝胶中实现了高效的应力传递与能量耗散。
在7000 s⁻¹的高应变率下,该水凝胶的冲击强度达426.7 MPa,冲击韧性为106.4 MJ m⁻³,优于多数工程塑料与芳纶复合材料。同时其拉伸强度达54.2 MPa,断裂应变590%,韧性150 MJ m⁻³。分子动力学模拟揭示了界面处的粘滑行为与可逆键合-断裂动力学,为能量耗散提供了微观解释。该离子耦合策略为设计抗冲击软材料提供了简单而通用的新路径。
参考消息:
DOI: 10.1016/j.immuni.2026.01.022
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