本研究围绕骨形态发生蛋白2在骨修复中的应用瓶颈，构建了骨亲和肽融合型骨形态发生蛋白2包载的多孔PLGA微球递送系统。该系统在保留蛋白生物活性的基础上赋予其高骨组织亲和力，可实现蛋白的稳定持续释放，既能有效加速骨折愈合进程，又能降低异位骨化的发生风险，在骨质疏松性骨折的修复中展现出更优的愈合效果，为骨损伤修复的相关研究提供了新的技术方案。

01研究背景骨形态发生蛋白2是具备骨质生成功能的活性因子，在骨质疏松性骨折等复杂骨损伤的骨骼再生过程中，展现出良好的应用潜力。但该因子在体内难以维持稳定的作用状态，同时还存在引发异位骨化的问题，这些缺陷限制了其在骨修复领域的作用发挥，亟需通过技术优化解决上述核心问题。

02主要内容

将骨形态发生蛋白2与特定骨亲和肽进行分子融合，制备出具备骨靶向能力的融合蛋白；将该融合蛋白包封于多孔结构的PLGA微球中，构建D-Bmp2@M递送系统。系统探究该递送系统的骨组织亲和特性、蛋白释放行为，以及对骨折愈合、异位骨化控制的影响，同时验证其在骨质疏松性骨折修复中的实际作用效果。

03研究设计

04结果

骨亲和肽与骨形态发生蛋白2的融合，未影响蛋白自身的生物活性，同时显著提升了蛋白与骨组织的结合亲和力；PLGA多孔微球的特殊结构，可支撑融合蛋白实现稳定、持续的释放，让蛋白作用时长与骨折愈合的周期相匹配。该递送系统可有效加快骨折愈合速度，显著减少异位骨化的发生，在骨质疏松性骨折的修复中，能进一步提升骨愈合的整体质量。

05思路延伸

骨亲和肽修饰联合PLGA缓释载体的设计思路，可作为其他骨再生活性因子递送系统开发的重要参考；多孔微球的缓释结构可根据不同骨损伤的愈合规律进行适配优化，进一步拓展骨生长因子的应用场景。以组织亲和力为导向的蛋白工程方法，可用于优化更多骨修复相关活性物质的体内递送与功能发挥，为骨组织工程与骨再生材料的研发提供全新的研究方向。

原文来源：

1. 期刊：Bioactive Materials

2. 发表时间：2026-02-28

3. DOI：10.1016/j.bioactmat.2026.02.050

4. 作者：Pengcheng Ren, Wenqiang Sun, Diaodiao Wang, Yu Zhang, Zhuang Tian, Guanghui Ma, Wei Wei, Qi Yao