使用说明
一、产品溶解说明
1、使用前先离心,将粘附在原装管壁上的粉末离心至管底;
2、用2ml细胞培养级别的1*PBS溶液充分溶解原装管粉末,并用0.22um滤膜过滤除菌(先加1ml 1*PBS溶解,再加1ml l×PBS润洗原装管);
3、过滤所得裂解液原液的浓度为50mg/ml,可立即使用或分装避光保存在-20℃。
二、裂解载细胞GelMA胶块方法说明
l、用细胞完全培养基配制0.3mg/ml的工作液(即lml工作液加6ul裂解液原液);2、在板孔内加入可浸没GclMA胶块的工作液后.用移液枪反复吹打,使胶块与板底分离并充分破碎,胶块越小,裂解速度越快;
3、37℃培养箱无菌裂解,每15分钟在显微镜下观察裂解情况;
4、充分裂解后1000转离心5分钟.弃上清,加入5ml完全培养基重复洗涤离心1次,所获细胞即可继续培养或进一步做蛋白及核酸提取等检测分析。
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