化学动力学治疗(CDT)是一种新兴的、通过将细胞内过氧化氢(H₂O₂)转化为毒性很强的羟基自由基(•OH)来杀死癌细胞的治疗方法。为了克服目前肿瘤细胞内源性H₂O₂不足和高浓度谷胱甘肽(GSH)会消耗•OH的局限性，深圳大学黄鹏教授开发了一种智能纳米催化治疗药物PGC-DOX)，它具有自身供应H₂O₂和消耗GSH的特性，可用于对癌症进行有效治疗。

本文要点：

（1）实验采用简单的一步生物矿化方法，以聚乙二醇修饰的葡萄糖氧化酶(GOx)为模板形成可降解的铜掺杂磷酸钙纳米粒子，然后利用其负载阿霉素(DOX)而构建了该纳米平台。其中，GOx作为一种酶催化剂，可以在细胞内有效地催化葡萄糖生成H₂O₂，这不仅会使肿瘤细胞“饥饿”，而且可以为后续的类芬顿反应提供H₂O₂。

（2）同时，释放的Cu²⁺离子会与细胞内GSH发生氧化还原反应，诱导GSH耗竭并将Cu²⁺还原为芬顿反应试剂Cu⁺离子，然后通过Cu⁺介导的类芬顿反应将H₂O₂转化为OH，从而实现CDT。由于该平台整合了GOx介导的饥饿治疗、自供给H₂O₂和消耗GSH增强的CDT以及DOX诱导的化疗等治疗策略，因此PGC-DOX在体内可以有效地抑制肿瘤生长，并且不会产生的明显的副作用。

参考文献：

Lian-Hua Fu. et al. Nanocatalytic Theranostics with Glutathione Depletion and Enhanced Reactive Oxygen Species Generation for Efficient Cancer Therapy. Advanced Materials 2021.

DOI: 10.1002/adma.202006892

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202006892