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本文研究了一种新型复合水凝胶敷料用于感染伤口的高效愈合。针对抗生素耐药性及传统光动力疗法(PDT)中光敏剂易失活、驻留差等挑战,研究人员开发了一种仿生矿化策略。该策略将小分子光敏剂氯e6(Ce6)封装于镁磷酸盐纳米颗粒(CMP NPs)中,以维持其光动力活性。随后,将此矿化纳米乳液与明胶及天然保湿因子复合,构建出CMP/Gel水凝胶敷料。该敷料能延长光敏剂在伤口局部的留存时间,并利用其降解释放的镁离子,在PDT杀菌后进一步发挥抗炎、抗氧化及促血管生成的多重生物学效应,从而协同促进感染伤口的修复。本研究为开发多功能伤口管理材料提供了新思路,相关成果已发表于材料学期刊《Materials Today Bio》。
创新点
01
仿生矿化稳定递送
采用仿生矿化方法,将小分子光敏剂Ce6封装于无机镁磷酸盐纳米颗粒中。此策略不仅有效保护了Ce6的活性,避免了其因聚集或微环境变化而失活,还为其在伤口部位的长期、缓释作用提供了可能。
02
多组分协同构建
将矿化纳米颗粒与天然高分子明胶及保湿因子整合,设计出复合水凝胶。明胶提供了适宜的三维网络结构,延长了纳米颗粒的局部驻留;而保湿因子的加入显著提升了敷料的持水能力与机械性能,更贴合湿性愈合理念。
03
治疗机制多重协同
该体系超越了单一抗菌功能,实现了“抗菌-调控微环境-促修复”的级联协同。PDT负责精准、高效地根除病原菌;同时,纳米颗粒降解持续释放的镁离子,在灭菌后接力发挥抗炎、清除活性氧及促进血管新生的作用,从多个环节加速组织再生。
材料开发
材料 / material
小分子光敏剂氯e6(Ce6)、镁离子与磷酸根离子、明胶、天然保湿因子。
功能 / Function
Ce6作为光动力效应的核心,在光照下产生活性氧以杀菌。镁磷酸盐纳米颗粒作为Ce6的稳定载体和镁离子库。明胶构成水凝胶骨架,提供物理支撑与缓释平台。天然保湿因子优化敷料湿润环境,促进细胞迁移与上皮化。
思路延伸
基于本研究的“无机矿化封装活性分子”与“金属离子协同治疗”思路,未来研究可沿两个方向深化:
离子库功能拓展:探索封装其他具有明确生物活性(如促成骨、抗肿瘤)的金属离子(如锶、锌、铜),构建可按需释放多种治疗性离子的智能“矿物微库”,应用于骨修复或肿瘤治疗等领域。
响应型复合系统开发:将此类矿化纳米颗粒与对特定微环境(如pH、酶、ROS)敏感的高分子材料结合,设计可感知病理信号并智能释放活性成分的“感知-响应”型复合敷料,实现更精准、自适应的治疗。
原文来源
期刊名称:Materials Today Bio
发布日期:2026年2月23日
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.102959
研发团队:Yongpeng Su, Shunying Liu, Mingdi He, Lingfei Li, Guihong Yang, Xiaohan Liu, Yiting Feng, Hui Tang, Lingbo Li, Jianxin Wu, Zhenglin Li, Yi Liang, Chao Qi, Kaiyong Cai, Xia Lei
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