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口腔潮湿动态环境为局部药物递送带来挑战,传统疗法存在疗效不佳或患者不适等问题。本研究开发了基于明胶甲基丙烯酰的异质微针贴片,可时序释放不同药物,整合抗炎与组织再生功能。微针尖端负载原花青素B2与四面体DNA纳米结构复合物,提供抗炎抗氧化作用;基底含美洲大蠊提取物,用于组织修复。通过调控水凝胶异质结构与固体含量实现时间程序降解:初期尖端优先降解释放复合物,被细胞内吞提升生物利用度;同时仿生吸盘增强湿组织附着力,确保后续修复阶段提取物的稳定递送。体外与体内评估证实该贴片具有显著抗炎疗效、加速黏膜缺损愈合及良好生物安全性。
研究亮点
本研究构建的异质微针贴片首次将四面体DNA纳米结构负载的天然抗氧化物与昆虫来源修复提取物整合于时序释放平台,通过精密的异质结构设计实现尖端优先降解、基底持续释放的时空程序化递送。仿生吸盘结构显著增强了在潮湿动态口腔环境中的组织黏附力,确保了药物序列作用的可靠性。该无痛、时空可控的治疗策略为口腔黏膜病变提供了抗炎-修复一体化的创新解决方案。创新点
①时序程序化释放:通过异质结构设计实现尖端优先降解、基底后续释放的时空调控;
②仿生湿黏附增强:吸盘结构提升在潮湿环境中的组织贴合稳定性;
③复合物增效递送:DNA纳米结构负载原花青素B2,提高抗炎成分的生物利用度。
材料开发
1材料
基于明胶甲基丙烯酰的异质微针贴片,尖端负载原花青素B2与四面体DNA纳米结构复合物,基底负载美洲大蠊提取物,并集成仿生吸盘结构。
2功能
该贴片在初期优先释放复合物实现抗炎抗氧化,随后持续释放提取物促进组织修复,仿生吸盘确保在湿润环境中的稳定黏附与递送。
思路延伸
本工作为口腔黏膜病变中湿环境药物递送的时空程序化调控提供了新思路。未来可探索不同抗炎-修复药物组合、微针几何参数优化以及仿生黏附结构在其他黏膜组织工程中的普适性应用,进一步推动局部治疗从“单一释放”向“时序协同功能编程”的转变。
原文来源
Materials & Design(IF 7.9)
Pub Date : 2026-04-04,
DOI: 10.1016/j.matdes.2026.115939
Qiuyun Zhang, Ting Zhang, Ruoyang He, Yeling Chen, Junling Wu, Baojin Ma, Fei Gao
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