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【源起】
在电化学储能领域,双电层电容器(EDLCs)通过电解质离子在电极电解质界面上的快速吸附实现电荷的存储,与赝电容器和电池相比具有更高的功率密度和循环稳定性。虽然EDLC被认为是有前景的储能器件,但目前只有基于石墨碳电极的微电容器能够以相对较高的充放电速率(大于1000 mV s-1)存储和传输电荷。建立微电容器架构的唯一方法取决于复杂且昂贵的激光写入和/或光刻技术。因此,开发低成本、高充放电速率、非石墨碳电极材料的双层电容器意义重大。
由于COFs可精确设计的周期性骨架和独特的孔道结构,显示出其在储能方面的巨大潜力。目前已报道的储能应用中的几种2D COFs仅作为赝电容器电极活性材料,吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室的方千荣教授及其团队利用介孔的共价有机框架薄层 (e-COFs) 作为构建电容器的电极材料,首次实现了COFs在双电层电容器中的应用,获得了良好的双层电荷储存性能。
【e-COFs的设计合成】
一、溶剂热法制备颗粒COFs。6M乙酸为催化剂,无水1,2-邻二氯苯和无水乙醇为溶剂,在130℃下加热4天,获得了由卟啉基构筑单元形成的COFs (JUC-510、JUC-511和JUC-512)。二、液相剥离制备薄层e-COFs。通过简单温和的化学剥离技术对这些COFs进行剥离,即将每种COFs分散在异丙醇中,超声处理7 h,然后得到均匀的胶体混合物。过滤干燥分离出的粉末表示为e-COF(e-JUC-510,e-JUC-511和e-JUC-512)。
图1 COFs系列的设计合成和COFs与e-COFs电荷存储行为示意图
【结构】
图2 JUC-511的结构和孔隙度分析
通过简单、温和的化学剥离方法对这些COFs进行剥离后,得到平均厚度约22 nm的薄层结构 (e-COFs),虽然比表面积明显减少(e-JUC-510最高,为666 m2 g-1),但比已报道的其他共价有机纳米片仍然高得多,且剥离的e-COFs结构未发生变形,显示榫层状的形态,热稳定性得到保持,仍然具有良好的层状结构和较大的孔径,是极具发展前景的EDLC电极材料。
图3 e-JUC-511的微观结构和电化学分析
【性能】
图4 e-COF电容器的电容性能
图5 e-COF电容器的稳定性和可靠性分析
图6 e-COF电容器的Ragone图
【总结】原文链接:https://doi.org/10.1002/adma.201907289
信息来源:MOFs在线
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